表观遗传学药物开发的领域

表观遗传学药物开发的领域

表观遗传学药物开发的领域

表观遗传学建立在近几年成为一个重要的分子特征是在生活中一般人类健康和病理以及。它是在健康(NIH)路线图的国家机构的重点领域为医学研究是深远的哪个举措,旨在改变国家的医学研究能力和完善的研究到实践的转变之一。此外表观遗传学被列为美国国家科学基金会(NSF)的10个大思路,优先用于补助资金之一。在DNA甲基化和组蛋白启动子的修饰异常是在整个各种疾病,如癌症,糖尿病,和神经障碍的发病机理频繁表观遗传事件。在癌基因和/或广泛接受的不规则肿瘤抑制基因沉默的特定超活化是肿瘤发病和进展的机制。有发展为化学制剂靶向表观遗传酶作为证据支持无数的高药理意义染色质修饰酶驱动关键发病机制和潜在的治疗靶点高度代表。由于多样性和疾病性质的复杂性,但是,还远远没有表观遗传机制充分理解。同时,到目前为止还十分有限,小分子药物,可以有效地针对人类蛋白质组的表观遗传学领域。佐治亚大学有不同,但分散在不同的部门或调查部门的人员具备专业知识,以填补在表观遗传学的巨大差距研究和药物发现。正因为如此,我们的目标是组建一个团队,讨论表观遗传学合作研究前沿的挑战,重点是药物开发特别是在选择键后生目标。我们将明确在几个关键的表观遗传酶和蛋白质是密切与癌症和糖尿病和表征和分析其化学催化和结构建筑。这种后生组蛋白甲基目标可以是或者是尚未乙酰转移即探索在现场(例如,甲基候选人由彼得罗假设在 分子细胞蛋白质组学2011)。然后,我们将发起一项活动,屏幕药物发现与设计的这些酶的目标小分子抑制剂。最后,识别出的将药理评价了细胞疾病模型和动物团队成员专门抑制剂。因为小分子化合物具有以快速,剂量依赖性,和可逆的方式,可用性和新颖后生抑制剂的利用靶向生物系统将在后生机制的原理的询问生成无价工具的优点,以及如何这些原则为涉​​及人类健康和疾病。更重要的是,小尺寸,强效,目标选择性,细胞渗透性,药理化学验证后生酶的引线通过ESTA协作团队的发现将持有很大的潜力可转化为通过表观遗传学抑制治疗的候选人,提供了新实验治疗癌症,糖尿病和其它疾病的途径表观遗传学-失调。我们设想一个强大的科研激励将建旋转表观遗传学起来从这个协同努力。在团队非常成功和富有成效的研究跟踪记录所有的调查,我们将通过推动我们的理念,快速,生成预种子ESTA支持初步结果。再加上从单一的实验室已经上市的发表和未发表的结果,我们的外部高可信度提交在NIH或其他主要资助机构的拨款申请在一段很短的时间。

组长

年。乔治·郑
药学院
yzheng@uga.edu

团队成员

在金记
计算机科学系

斯蒂芬·多尔顿
分子医学中心

阿瑟·爱迪生
复合碳水化合物研究中心

震球(劳拉)路
教育学院

斯科特佩甘
药学院

somanath谢诺伊
药学院(奥古斯塔校区)

闫雅君
工程学院

kaixiong(卡尔文)在线
遗传学系

钟-RU(保罗)谢
工程学院